Reguliacijos reikalų grupė
UAB „Sicor Biotech“ reguliacijos reikalų grupė rengia dokumentaciją, reikalingą vaistų registracijai ir esamų registracijų palaikymui Europos Sąjungoje, Šveicarijoje, JAV, Australijoje, Brazilijoje, Izraelyje, Pakistane ir kituose pasaulio regionuose ir šalyse. Sėkminga vaisto registracija šiose šalyse leidžia ne tik patekti į tos šalies rinką, bet ir patvirtina, kad gaminami vaistai atitinka pačius griežčiausius kokybės, saugumo ir efektyvumo reikalavimus.
UAB „Sicor Biotech“ sukurti vaistiniai preparatai yra registruoti daugiau nei 50 šalių ir šis sąrašas nuolat plečiamas.
Praneškite apie nepageidaujamą
reakciją į vaistą
Mūsų kompanija yra suinteresuota savo produktų saugumu. Prašome pranešti mums apie visas įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistą. Praneškite mums
